財團法人醫藥品查驗中心為使c-IRB案件受試者同意書審查標準一致性並考量時效性,於113年12月12日提供新版「藥品臨床試驗受試者同意書範例」。
本會配合於第90次IRB會議(2025/02/06)通過修訂FIRB095_藥品臨床試驗受試者同意書,上述文件已更新於本會網站。
【重要公告】修訂藥品臨床試驗受試者同意書(最近修訂日114年2月6日)。
建立者 人體○
建立於: 2025-02-10, 週一 14:33
修改者 人體○ 更新於: 2025-02-14, 週五 10:03
點擊數: 906
修改者 人體○ 更新於: 2025-02-14, 週五 10:03
點擊數: 906
