財團法人醫藥品查驗中心為使c-IRB案件受試者同意書審查標準一致性並考量時效性,於113年12月12日提供新版「藥品臨床試驗受試者同意書範例」。
本會配合於第90次IRB會議(2025/02/06)通過修訂FIRB095_藥品臨床試驗受試者同意書,上述文件已更新於本會網站。
【重要公告】修訂藥品臨床試驗受試者同意書(最近修訂日114年2月6日)。
Written by 人體○
Created: Monday, 10 February 2025 14:33
COM_CONTENT_MODIFIED_BY Last Updated: Friday, 14 February 2025 10:03
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